Biden ofrece apoyo logístico para paliar deficiencias de fórmula

WASHINGTON (AFP) – Bajo el fuego de los padres y los políticos, el presidente Joe Biden está ofreciendo transporte y apoyo logístico a los fabricantes y minoristas de fórmula para aliviar la escasez nacional de fórmula infantil, mientras la administración trabaja para que la fábrica nacional más grande vuelva a funcionar después de que cerró. temprano Este año debido a problemas de seguridad.

La Casa Blanca dijo que está trabajando con todos los principales productores de fórmula para impulsar la producción, lo que incluye comunicarse con sus proveedores para alentarlos a priorizar la producción y la entrega de los ingredientes de la fórmula. Se produce cuando la administración de Biden ha estado bajo una intensa presión durante la última semana para hacer más para aliviar la escasez de fórmula. Esto obligó a los padres de los niños a hacer grandes esfuerzos para alimentar a sus hijos.

La escasez se deriva del retiro en febrero de Abbott, el fabricante de accesorios más grande del país, que cerró la planta de la compañía en Michigan y exacerbó las continuas interrupciones en la cadena de suministro entre los fabricantes de accesorios, dejando menos opciones en los estantes de las tiendas en gran parte del país. La escasez ha llevado a minoristas como CVS y Target a limitar la cantidad de envases que los clientes pueden comprar por visita y ha obligado a algunos padres a intercambiar y vender la fórmula en línea.

El lunes, el comisionado de la FDA, Robert Califf, dijo a Good Morning America de ABC News que la agencia federal estaba «trabajando en estrecha colaboración con Abbott» para reabrir la planta cerrada de Michigan, y predijo que «en un período muy corto de tiempo obtendremos un anuncio .» en el camino a seguir».

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Es inminente un anuncio sobre la importación de fórmula infantil del extranjero, dijo Califf, y señaló que la clave es asegurarse de que las instrucciones de la fórmula estén en idiomas que las madres y los cuidadores puedan entender.

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha advertido a las familias que no hagan su propia fórmula infantil porque contiene 30 ingredientes distintos que deben estar en la cantidad correcta, o de lo contrario la fórmula podría ser peligrosa de consumir.

El retiro voluntario de Abbott fue causado por cuatro enfermedades reportadas en niños que ingirieron leche en polvo de fórmula a base de plantas de Michigan. Los cuatro niños fueron hospitalizados con un tipo raro de infección bacteriana y dos murieron.

Abbott es una de las cuatro únicas empresas que producen casi el 90% de la fórmula estadounidense, por lo que su cierre ha afectado los suministros ya limitados.

Después de un examen de seis semanas, los investigadores de la FDA publicaron una lista de problemas en marzo, incluyendo normas laxas de seguridad y salud y un historial de contaminación bacteriana en varias partes de la planta.

Pero Abbott, con sede en Chicago, enfatizó que sus productos no están directamente relacionados con las infecciones bacterianas en los niños. Las muestras de bacterias encontradas en su fábrica no coincidían con las cepas recolectadas de los niños por los investigadores federales. La compañía ha declarado en repetidas ocasiones que está lista para reanudar la fabricación, a la espera de una decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

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Los exfuncionarios de la Administración de Drogas y Alimentos dicen que se necesita tiempo para solucionar el tipo de problemas detectados en la planta de Abbott, y las instalaciones de fórmula infantil reciben más escrutinio que otras instalaciones de alimentos. Las empresas necesitan una limpieza a fondo de las instalaciones y el equipo, capacitación de los empleados, pruebas frecuentes y documentación de la ausencia de contaminación.

Incluso si la instalación reabre pronto, la Administración de Drogas y Alimentos aún enfrentará un escrutinio en el manejo de los problemas en la planta.

Los inspectores de la Administración de Drogas y Alimentos visitaron la planta en septiembre para un control de rutina, cuando se informó la primera infección bacteriana del bebé. Aunque los inspectores revelaron numerosas infracciones, que incluyen agua estancada y condiciones insalubres, la Administración de Drogas y Alimentos no cerró la planta ni emitió ninguna advertencia oficial.

Solo después de que se informaron varias enfermedades, la Administración de Drogas y Alimentos regresó a la planta en enero, esta vez encontrando un historial de contaminación bacteriana en varias partes de la planta. Luego, Abbott cerró la instalación y retiró varias formulaciones en polvo a mediados de febrero.

La congresista Rosa DeLoro informó el mes pasado que un denunciante se comunicó con la Administración de Drogas y Alimentos en octubre sobre condiciones y prácticas inseguras en la planta, incluida la falsificación de registros de la planta y la falta de prueba adecuada de la fórmula para detectar contaminación.

Ella y otros legisladores tienen previsto interrogar al comisionado de California de la Administración de Drogas y Alimentos sobre el tema y a otros en una audiencia programada para el jueves.

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Esta historia se ha actualizado para corregir el momento de la denuncia del denunciante a octubre, no a septiembre.

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